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表達感受態細胞介紹
大腸桿菌是異源蛋白表達的重要工具。在基礎科學和工業生產中發揮越來越重要的作用,在原核蛋白表達過程中宿主菌的選擇至關重要。
唯地生物提供十幾種基因型不同的原核表達感受態細胞,滿足您不同蛋白表達實驗的需求,如:利用蛋白酶缺陷型菌株穩定外源表達產物,減少重組蛋白的降解;通過補充大腸桿菌缺乏的稀有密碼子提高外源基因尤其是真核基因在原核系統中的表達水平;突變表達主要還原途徑的關鍵酶,促進形成正確折疊的蛋白,增強蛋白的可溶性;表達溶菌酶基因降低目的基因的背景表達水平,增強對毒性蛋白或抑制生長蛋白的表達能力。
選擇合適的宿主菌株是您試驗成功的開始,本公司提供多種具有不同特點的原核表達菌株供您選擇,為您的蛋白表達實驗提供便捷。
HT115(DE3)菌株是一類特殊的RNase III缺陷型大腸桿菌菌株,可以飼喂線蟲,主要用于秀麗隱桿線蟲(C. elegans)的RNAi干擾試驗。
感受態名稱
應用
BL21
非毒性蛋白的高水平表達,不能用于由T7啟動子驅動的蛋白表達(如pET系列)
BL21(DE3) 電轉
非毒性蛋白的高水平表達,可同時用于pET系列,pGEX,pMAL等質粒的蛋白表達;
電轉感受態效率達1×1010 cfu/μg DNA,可用于各種多肽,蛋白表達文庫的構建
BL21(AI)
能夠表達對其他BL21細胞有毒性或抑制生長的蛋白
BL21(DE3)pLysS
毒性蛋白、非毒性蛋白的高水平表達,背景表達降低
BL21
Star(DE3)
異源蛋白的基礎表達水平提高
BL21-Star(DE3)pLysS
異源蛋白的基礎表達水平提高,可同時用于pET系列,pGEX,pMAL等質粒的蛋白表達
BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL
提高外源基因,尤其是富含AT-或
GC-的真核基因在原核系統中的表達水平
Rosetta(DE3)
提高外源基因,尤其是真核基因在原核系統中的表達水平
Rosetta(DE3)pLysS
可表達毒性蛋白,pRARE質??裳a充大腸桿菌缺乏的6種稀有密碼子(AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, GGA)對應的tRNA,提高外源基因的表達水平
Rosetta 2(DE3)
pRARE2質??裳a充大腸桿菌缺乏的7種稀有密碼子(AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, GGA和CGG)對應的tRNA,提高外源基因的表達水平
Rosetta 2(DE3)pLysS
可表達毒性蛋白,pRARE2質??裳a充大腸桿菌缺乏的7種稀有密碼子(AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, GGA和CGG)對應的tRNA,提高外源基因的表達水平
Rosetta-gami(DE3)pLysS
兼具
Rosetta菌株和Origami菌株的優點,同時增強蛋白的可溶性
Rosetta-gamiB(DE3)
兼具 Rosetta菌株和Origami菌株的優點
Rosetta-gami 2(DE3)
兼具Rosetta 2 和 Origami 2 兩種菌株的優點
OrigamiB(DE3)
有利于形成正確折疊的含有二硫鍵的蛋白,增強蛋白的可溶性
OrigamiB(DE3) pLysS
降低蛋白的泄漏表達,可用于毒性蛋白和非毒性蛋白的高效表達
Origami2(DE3)
突變的硫氧還蛋白還原酶 (trxB)和谷胱甘肽還原酶 (gor)基因有利于含有二硫鍵蛋白的正確折疊,增強蛋白的可溶性;可用于具有卡那霉素抗性質粒的蛋白表達
Origami2(DE3)pLysS
可表達毒性蛋白;突變的硫氧還蛋白還原酶 (trxB)和谷胱甘肽還原酶 (gor)基因有利于含有二硫鍵蛋白的正確折疊,增強蛋白的可溶性;可用于具有卡那霉素抗性質粒的蛋白表達
TB1
適合NEB公司的pMAL系列質粒原核蛋白表達,不能用于PET系列質粒的表達
OverExpress C43(DE3)
毒性蛋白、疏水性蛋白的高水平表達
C43(DE3)pLysS
攜帶 pLysS質粒,降低毒性蛋白背景表達水平,適合毒性蛋白的表達
ER2566
是NEB公司開發的具有超高轉化效率的蛋白表達原核菌株
Tuner(DE3)
LacZY基因 (半乳糖苷透性酶基因)突變株,IPTG濃度依賴更嚴格均一
Tuner(DE3)pLysS
IPTG濃度依賴嚴格均一,攜帶 pLysS質粒,降低毒性蛋白背景表達水平,適合毒性蛋白的表達
JM109(DE3)
來源于JM109,非毒性蛋白的高水平表達,可同時用于pET系列,pGEX,pMAL等質粒的蛋白表達
NovaBlue(DE3)
是轉化效率最高的原核表達菌株,可用于藍、白斑篩選
M15(pREP4)
攜帶lac I基因,可高效表達lac 抑制蛋白,特別適合毒性基因的表達,pQE系列質粒的配套菌株
HT115(DE3)
可以表達適應低溫的伴侶蛋白Cpn10和Cpn60,降低包涵體的形成,增加可溶蛋白的表達量及生物活性。
可以表達適應低溫的伴侶蛋白Cpn10和Cpn60,降低包涵體的形成,增加可溶蛋白的表達量及生物活性。
SHuffle T7 E. coli
染色體中整合了一個拷貝的二硫鍵異構酶 DsbC基因 ,可以促進含有二硫鍵蛋白的正確折疊;同時可以幫助不含二硫鍵蛋白形成正確構象。
B834(DE3)
甲硫氨酸營養缺陷型菌株,可用于35S-methionine標記蛋白的實驗或通過硒代甲硫氨酸用于晶體學研究。
B834(DE3)pLysS
甲硫氨酸營養缺陷型菌株,可用于35S-methionine標記蛋白的實驗或通過硒代甲硫氨酸用于晶體學研究; 毒性蛋白、非毒性蛋白的高水平表達。
W3110(DE3)
菌株在液體培養時可耐受更高的菌體濃度,蛋白產量明顯高于其他原核表達菌株,提高菌體和蛋白產量。
BLR(DE3)
recA突變有利于原核表達質粒的穩定,適合含有不穩定DNA或重復DNA序列的基因的蛋白表達。
BLR(DE3)pLysS
適合含有不穩定DNA或重復DNA序列的基因的蛋白表達,毒性蛋白、非毒性蛋白的高水平表達。
TKB1
含有酪氨酸激酶Tyrosine Kinase(TK), 表達的蛋白可以在潛在的酪氨酸位點完成磷酸化。
T7 Express lysY
lysY質粒含有表達T7溶菌酶的基因,能夠降低目的基因的背景表達水平,適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。